<code id='A1F57A5EB7'></code><style id='A1F57A5EB7'></style>
    • <acronym id='A1F57A5EB7'></acronym>
      <center id='A1F57A5EB7'><center id='A1F57A5EB7'><tfoot id='A1F57A5EB7'></tfoot></center><abbr id='A1F57A5EB7'><dir id='A1F57A5EB7'><tfoot id='A1F57A5EB7'></tfoot><noframes id='A1F57A5EB7'>

    • <optgroup id='A1F57A5EB7'><strike id='A1F57A5EB7'><sup id='A1F57A5EB7'></sup></strike><code id='A1F57A5EB7'></code></optgroup>
        1. <b id='A1F57A5EB7'><label id='A1F57A5EB7'><select id='A1F57A5EB7'><dt id='A1F57A5EB7'><span id='A1F57A5EB7'></span></dt></select></label></b><u id='A1F57A5EB7'></u>
          <i id='A1F57A5EB7'><strike id='A1F57A5EB7'><tt id='A1F57A5EB7'><pre id='A1F57A5EB7'></pre></tt></strike></i>

          潮创轩

          留分源性制定中药法规范动物物残析方食品欧盟

          潮创轩

          发布于:2025-05-14

          关注

          2021年5月21日,欧盟欧盟官方公报发布委员会执行条例(EU)2021/808号《动物源性食品等产品中药物残留分析方法规范》。制定中药

          规格包括文本和两个附件。动物文本的源性主要内容包括:使用范围和术语定义。对样品检验方法的食品要求、实验室质量控制规定、物残结果分析、留分取样要求等。析方

          附件1列出了各种分析方法的法规范检测精度要求;

          附件2规定了动物源性食品等产品的官方采样程序和处理方法。

          该条例取代了2002/657/EC和98/179/EC,欧盟自欧盟官方公报20日起生效。制定中药

          声明:本文所用图片、动物文字来源《食品伙伴网》,源性版权归原作者所有。食品如涉及作品内容、物残版权等问题,请与本网联系删除。

          相关链接:食品药物残留检测

          声明:本文内容为不代表国际教育资讯网的观点和立场,本平台仅提供信息存储服务。

          家长关注

          为你推荐

          预约看校

          提交